紅細胞微核計數(shù)系統(tǒng)專為遺傳毒理大數(shù)據(jù)設計，適用Giemsa染色的哺乳動物骨髓或外周血紅細胞微核試驗。通過對嗜多染紅細胞(PCE)的智能學習，采用隨機共振技術，幾十秒即可從上百張混有各類細胞的顯微影像中抓取2000個PCE細胞并識別微核，自動計算含微核細胞率。

　　紅細胞微核計數(shù)操作和注意事項

　　1.清潔：應保證計數(shù)板和蓋玻片清潔。操作時，勿接觸計數(shù)板表面，以防污染。使用后，依次用95%乙醇、蒸餾水棉球、清潔綢布擦凈。

　　2.充池：需一次完成充池，如充池過少、過多或有氣泡、繼續(xù)充液，應重新操作，充池后不能移動蓋玻片。紅細胞在計數(shù)池中若分布不均，每個中方格間相差超過20個應重新充池，兩次紅細胞計數(shù)相差不得超過5%.

　　3.計數(shù)板：改良牛鮑計數(shù)板每年要鑒定1次，以免影響計數(shù)結果的準確性。

　　4.白細胞影響：通常白細胞總數(shù)較少，僅相當于紅細胞的1/500～1/1000，對結果影響很小，可以忽略不計。但白細胞過高者（WBC>100×109/L），紅細胞計數(shù)結果應進行校正。方法有兩種：一是直接將患者紅細胞數(shù)減去白細胞數(shù)，二是在高倍鏡下觀察勿將白細胞計入，白細胞體積常比紅細胞略大，中央無凹陷，細胞核隱約可見，無黃綠色折光。

　　5.紅細胞稀釋液：傳統(tǒng)稀釋液（Hayem液）由NaCl（氯化鈉，調(diào)節(jié)滲透壓）、Na2S04.10H2O（結晶硫酸鈉，提高比密防止細胞粘連）、HgCl2.和蒸餾水組成。枸櫞酸鈉稀釋液由枸櫞酸鈉（抗凝和維持滲透壓）、甲醛（防腐和固定紅細胞）、氯化鈉（調(diào)節(jié)滲透壓）和蒸餾水組成。普通生理鹽水或加1%甲醛生理鹽水。
 

　　紅細胞微核計數(shù)微核試驗是檢測染色體或有絲分裂器損傷的一種遺傳毒性試驗方法。無著絲粒的染色體片段或因紡錘體受損而丟失的整個染色體，在細胞分裂后期仍留在子細胞的胞質內(nèi)成為微核。較常用的是嚙齒類動物骨髓嗜多染紅細胞(PCE)微核試驗。以受試物處理嚙齒類動物，然后處死，取骨髓，制片、固定、染色，于顯微鏡下計數(shù)PCE中的微核。